2022年8月19日，工業和信息化部工業文化發展中心副主任李寧帶隊，資源開發處企業家與工匠工作部主任史慶峰、先進制造商學院執行院長姜延賓、國家發展和改革委員會中國經貿導刊雜志社重大專題部副主任崔海龍、先進制造商學院政策研究室主任范葉明一行前往中國食品藥品檢定研究院考察交流。國家藥監局藥品安全總監、中國食品藥品檢定研究院院長李波，中國食品藥品檢定研究院院長副院長路勇，食品（化妝品）檢定所所長許鳴鏑，醫療器械標準管理研究所所長余新華等熱情接待了李寧副主任一行。

座談會中，李波總監對李寧副主任一行表示熱烈歡迎，系統性地介紹了中檢院核心工作和主要職責，包括食品、藥品、醫療器械、化妝品及有關藥用輔料、包裝材料與容器的檢驗檢測工作，組織開展藥品、醫療器械、化妝品抽驗和質量分析工作等。

李寧副主任簡要介紹了中心的發展概況和重點業務方向。他表示，生物醫藥也屬于工業范疇，希望雙方加強合作和交流，實現資源和業務的互補融合，共同推動制造業高質量發展。

姜延賓院長圍繞學院開展的行業研究、商學培訓、咨詢賦能等相關工作進行詳細介紹。他表示，學院致力于搭建一個共建、共享、共贏的開放性平臺，其中“尚賢”專項行動-先進制造總裁深修班中有多家食品藥品、醫療器械、化妝品企業學員參與學習。期待雙方未來在行業研究、標準制定等方面加強合作，攜手助力企業發展。

/ 關于中國食品藥品檢定研究院 /

中國食品藥品檢定研究院（以下簡稱中檢院）的前身是1950年成立的中央人民政府衛生部藥物食品檢驗所和生物制品檢定所。1961年,兩所合并為衛生部藥品生物制品檢定所。1998年,由衛生部成建制劃轉為國家藥品監督管理局直屬事業單位。2010年，經中央編辦批準更名為中國食品藥品檢定研究院，加掛國家食品藥品監督管理局醫療器械標準管理中心的牌子，對外使用“中國藥品檢驗總所”的名稱。2018年，根據中央編辦關于國家藥品監督管理局所屬事業單位機構編制的批復，中檢院（國家藥品監督管理局醫療器械標準管理中心，中國藥品檢驗總所）為國家藥品監督管理局所屬公益二類事業單位（保留正局級）。

中檢院是國家檢驗藥品生物制品質量的法定機構和最高技術仲裁機構，主要承擔食品、藥品、醫療器械、化妝品及有關藥用輔料、包裝材料與容器（以下統稱為食品藥品）的檢驗檢測工作，組織開展藥品、醫療器械、化妝品抽驗和質量分析工作，負責相關復驗、技術仲裁，組織開展進口藥品注冊檢驗以及上市后有關數據收集分析等工作；承擔藥品、醫療器械、化妝品質量標準、技術規范、技術要求、檢驗檢測方法的制修訂以及技術復核工作，組織開展檢驗檢測新技術新方法新標準研究，承擔相關產品嚴重不良反應、嚴重不良事件原因的實驗研究工作；負責醫療器械標準管理相關工作；承擔生物制品批簽發相關工作；承擔化妝品安全技術評價工作；組織開展有關國家標準物質的規劃、計劃、研究、制備、標定、分發和管理工作；負責生產用菌毒種、細胞株的檢定工作，承擔醫用標準菌毒種、細胞株的收集、鑒定、保存、分發和管理工作；承擔實驗動物飼育、保種、供應和實驗動物及相關產品的質量檢測工作；承擔食品藥品檢驗檢測機構實驗室間比對以及能力驗證、考核與評價等技術工作；負責研究生教育培養工作,組織開展對食品藥品相關單位質量檢驗檢測工作的培訓和技術指導。